文部科学省 新学術領域研究(平成27年~31年)高難度物質変換反応の開発を指向した精密制御反応場の創出

北村 雅人 » English

所属 名古屋大学大学院創薬科学研究科
役職 教授
連絡先 Email
HP http://www.ps.nagoya-u.ac.jp/os/
専門分野 有機合成化学
研究キーワード 分子触媒 反応機構 不斉合成
所属学会・研究会 日本薬学会、日本化学会、日本農芸化学会、有機合成化学協会、アメリカ化学会

概要

金属錯体反応場の精密構築に向けたキラル多座有機配位子の開発

研究業績

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原著論文

  • "π-Allyl Donicity Switch in Catalytic Asymmetric Allylation: Usability of a Robust and Feasible Allyl Methyl Ether"
    Suzuki, Y.; Iwase, S.; Hashimoto, K.; Tanaka, S.; Kitamura, M.
    Chem. Lett., 2017, 46, 1308–1310
  • "Synthesis and biological evaluation of chemokine receptor ligands with 2-benzazepine scaffold"
    Thum, S.; Kokornaczyk, A. K.; Seki, T.; Maria, M. D.; Zacarias, N. V. O.; Vries, H.; Weiss, C.; Koch, M.; Schepmann, D.; Kitamura, M.; Tschammer, N.; Heitman, L. H.; Junker, A.; Wünsch, B.
    Eur. J. Med. Chem., 2017, 135, 401–413
  • "Do GluN2B subunit containing NMDA receptors tolerate a fluorine atom in the phenylalkyl side chain?"
    Shut, Y.; Thum, S.; Temme, L.; Schepmann, D.; Kitamura, M.; Wünsch, B.
    MedChemComm, 2017, 8, 975–981
  • "Enantio- and Diastereoselective Dehydrative “One-Step” Construction of Spirocarbocycles via a Ru/H<sup>+</sup>-Catalyzed Tsuji–Trost Approach"
    Suzuki, Y.; Vatmurge, N.; Tanaka, S.; Kitamura, M
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, 12(6), 633–637
  • "Development of an axially chiral sp3P/sp3NH/sp2N-combined linear tridentate ligand—fac-selective formation of Ru(II) complexes and application to ketone hydrogenation"
    Yamamura, T.; Nakane, S.; Nomura, Y.; Tanaka, S.; Kitamura, M.
    Tetrahedron, 2016, 72, 3781–3789
  • "Development of a Divergent Synthetic Route to the Erythrina Alkaloids: Asymmetric Syntheses of 8-Oxo-erythrinine, Crystamidine, 8-Oxo-erythraline, and Erythraline"
    Umihara, H.; Yoshiko, T.; Shimokawa, J.; Kitamura, M.; Fukuyama, T.
    Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 6915–6918
  • "Enantioselective Total Synthesis of (+)-Hinckdentine A via a Catalytic Dearomatization Approach"
    Douki, K.; Ono, H.; Taniguchi, T.; Shimokawa, J.; Kitamura, M.; Fukuyama, T.
    J. Am. Chem. Soc, 2016, 138, 14578–14581